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同济团队研发世界领先新药 填补心梗治疗一大空
点击率:    日期:2018-08-07

  长江日报讯(通讯员查润东 记者武叶)华科—同济武汉校友会日前在校友融资推介会上透露,同济医院器官移植研究所博导周平教授及其团队研发出新药MyD88抑制剂,用于心梗患者再灌注损伤,可使心肌梗死面积缩小70%,有望改变临床无药可用的局面。

  “遭受一定时间缺血的组织细胞,在恢复血流后,反而会出现损伤程度进一步加重的情况,www.amjs.com,被称为再灌注损伤”。周平教授介绍,以心梗为例,约10%的患者来不及送医便会死亡;在送达医院后,仍有10%—30%的患者在救治过程中死亡,后者绝大多数死于再灌注损伤。研究表明,打通堵塞血管后心肌坏死的面积,甚至超出发病时心肌坏死面积的2倍。目前在世界范围内,这一问题尚无有效的解决途径。

  从1996年开始,周平教授在芝加哥大学开展先天免疫研究,其中一个重大进展就是明确了MyD88的靶点功能。周平介绍,人体很多疾病是由于自身先天免疫系统异常激活所致,需要使用免疫抑制剂来纠正。MyD88是先天免疫系统中一个重要的信号传递分子,相当于许多先天免疫系统紊乱疾病的“总开关”,包括再灌注损伤在内的七大类疾病,发病均与其相关。

  2006年,周平教授回国后,和国务院政府津贴获得者、时任同济医学院药物化学系主任的姜凤超教授合作。经过十年摸索,他们成功研发出小分子MyD88抑制剂,并通过动物实验证实其有效性。在全球同类研究中,这一进展至少领先5—10年,先一步取得了国家发明专利和国际专利。

  姜凤超教授介绍,新药研发大体可分为研究阶段和开发阶段。其中,研究阶段的重点是确定靶标,并找出先导化合物。开发阶段则要进行3—5年的“临床前研究”,通过动物实验评估药物安全性和生物活性,接着完成三期临床试验,才能通过审批上市。

  目前,MyD88抑制剂的研发正处于“临床前研究”阶段,在资金到位的前提下,最快3—5年可通过审批上市。如果走临床急救药物研发“绿色通道”,则最快2—3年即可上市。若该药顺利上市,不仅可为急性心梗病人带来福音,还可在仿制药独大的国内药品市场打上“中国智造”标签。


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